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肿瘤基因检测泛癌种

临汾同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

这项检查能判断您的肿瘤是否适合使用一类名为PARP抑制剂的靶向药。

谁需要做这个检测?

  • 在临汾被诊断为卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌,正在考虑后续治疗方案的您。
  • 在临汾已完成手术,病理组织可用于检测,希望了解是否有更多靶向治疗机会。
  • 在临汾的一线治疗效果不佳,医生建议寻找其他治疗方案时。
  • 在临汾希望了解自身肿瘤的基因特征,为未来可能的治疗做准备。
  • 医生在临汾的诊疗过程中,特别提及了PARP抑制剂这类药物。

这个检测能查出什么?

如果把我们的基因想象成一本制造细胞的说明书,那么这项检查就是仔细检查说明书里“同源重组修复”这一章。这一章由几十个“作者”(HRR基因)共同写成,负责指导细胞如何正确修复日常出现的DNA微小损伤。这个系统一旦“出错”(基因突变)或者整体“混乱”(HRD状态),细胞修复能力就会下降。我们的检测做两件事:第一,逐一排查28个关键“作者”(包括最重要的BRCA1/2)的笔误(基因突变);第二,从整本书的排版布局上(通过分析上万个特定的基因位点)判断其是否出现了大片段的混乱、丢失或重复,并计算出一个综合的“混乱分数”(HRDscore)。这两方面结合,能综合评价肿瘤对PARP抑制剂这类靶向药是否敏感。需要注意的是,它检测的是肿瘤组织的基因状况,反映的是治疗的可能性,但不能预测所有治疗效果,也无法替代医生的综合判断。

检测过程麻烦吗?

这项检测通常使用您已有的肿瘤组织样本,比如手术或穿刺后保存在医院病理科的蜡块或切片,无需您再次经受采样过程。如果使用这些组织样本,您只需配合签署知情同意书并提供样本即可。另一种方式是抽取10毫升左右的外周血(约两试管),这类似于常规抽血检查,无需空腹,过程快速,只有轻微的针刺感。具体使用哪种样本,需要根据您的病情和医生的建议来决定。在临汾的合作机构可以直接采样,外地用户也可以通过医生协助或专业物流邮寄样本。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用新一代测序技术,具有很高的灵敏度和特异性,能够精准地识别基因序列的改变和基因组的不稳定特征。检测在符合资质的实验室内进行,流程严格规范,确保结果可靠。其安全性很高,组织检测无额外风险,抽血检测也属于常规医疗操作。报告结果会由专业人员进行分析解读。请您理解,任何检测都存在极小的技术局限,例如当肿瘤细胞在样本中含量极低时,可能影响分析。检测结果需要由您的主治医生结合您的全面临床情况进行综合判断,才能制定最终的治疗方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测安全吗?对身体有伤害吗?
这项检测本身是安全的。它只需要使用您在手术或活检中已经取出的肿瘤组织样本(通常是石蜡包埋的组织块)进行检测,无需额外从您身体上取样,因此不会对您造成新的创伤或伤害。检测过程在实验室完成。
抽血做检测需要空腹吗?
不需要特殊空腹。采集用于基因检测的血液样本对是否进食没有严格要求,您可以正常饮食。按照医护人员约定的时间前往采血即可。
这个钱可以刷信用卡或者用花呗分期吗?有压力。
您好,我们支持多种支付方式,包括信用卡支付。关于分期,具体需要看您所使用支付平台或银行提供的分期服务政策,您可以咨询对应的金融机构。
这个HRD检测和医院病理科做的免疫组化(IHC)检测,到底有啥不同?
免疫组化主要看蛋白表达,而HRD检测是从基因层面更深层次地评估同源重组功能状态。它不仅能检测BRCA等基因突变,还能通过HRDscore量化基因组不稳定性,对PARP抑制剂疗效的预测更全面精准。
这个基因检测报告是全国都认可的吗?
您好,是的,这份检测报告是基于国际国内共识的技术标准出具的,具有专业性。报告本身在全国范围内都是有效的学术和决策参考依据。具体的临床用药决策,建议您的主治医生结合您的全面情况来综合判断。

注意事项

  • 决定检测前,请务必与您的主治医生充分沟通。
  • 若使用组织样本,请提前确认医院病理科是否有合适的蜡块或切片可供调用。
  • 仔细阅读并签署知情同意书,了解检测的用途与局限性。
  • 检测为自费项目,费用约为9000元,不支持医保报销。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本运输、质检情况略有浮动。
  • 收到报告后,请务必携带报告原件咨询您的主治医生进行解读和后续决策。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.9)

夏** 已验证 化疗前检测

整体体验不错,客服响应快。但拿到电子报告后,有些专业术语还是看不懂,虽然可以打电话解读,但如果报告里能附带一个更通俗的摘要或者结论概览,对我们非专业人士来说会更友好。

机构回复

宝贵的建议已收到!我们正在计划优化报告版本,考虑增加面向患者的摘要部分,用更易懂的语言呈现核心结论。感谢您帮助我们进步!

2026-04-0140人觉得有用
范** 已验证 主治医生推荐

我是淋巴瘤患者,主治医生推荐做的。最让我满意的是报告解读服务,专家一对一视频讲解,不像有些机构就给份报告自己看。专家讲得很细,还回答了我和家人提的七八个问题,非常负责。

机构回复

很高兴我们的报告解读服务能切实帮助到您。我们深知,准确的理解比一份报告本身更重要。后续若有任何疑问,我们的医学团队仍将为您提供支持。

2026-03-2619人觉得有用
高** 已验证 已验证用户

在万核做的这个HRD检测,主要是为了指导卵巢癌的用药。之前也在其他大机构咨询过,感觉万核这边流程更顺畅,顾问讲解也特别耐心,没有那种急着催你下单的感觉。报告出来得挺快,里面的内容解释得比别家更详细,尤其是HRDscore那部分,医生看了说对他们的判断很有帮助。价格上其实都差不多,但体验确实好一些,希望后续服务也能保持。

机构回复

感谢您选择万核基因并分享详细体验。我们致力于提供精准、清晰的检测报告与专业的解读支持,助力临床决策。您的肯定对我们至关重要,我们会持续优化服务流程,为每一位用户提供可靠的专业服务。

2026-03-2960人觉得有用
贺** 已验证 主治医生推荐

我是体检发现肿瘤标志物异常,想做个深度检测安安心。整个服务流程很规范,从签署知情同意书开始,每一步都有记录,让人感觉很正规、靠谱。咨询师的回答也很有依据,不会信口开河。

机构回复

感谢您对我们专业性与规范性的高度评价。严谨的流程和基于循证医学的咨询,是我们对每一位用户健康的郑重承诺。

2026-03-1463人觉得有用
汪** 已验证 术后复查

我妈胃癌,之前化疗效果不好,这次做检测想找新方向。解读老师非常耐心,用打比方的办法解释了同源重组修复缺陷这个概念,还结合报告里的HRD分数,说明了为什么PARP抑制剂可能有效。虽然结果复杂,但我们全家都听明白了。

机构回复

能让复杂的科学概念变得易于理解,是我们解读服务追求的目标。感谢您对我们解读老师专业与耐心的肯定,我们会继续努力,用通俗易懂的方式传递专业信息。

2026-03-2150人觉得有用
魏** 已验证 结直肠癌

我是乳腺癌术后,医生建议做这个检测看看后续用药方案。报告出来后,有专门的遗传咨询师跟我视频解读,背景是他们的办公室,书架上有好多专业书籍,感觉特别靠谱。她耐心讲了快一个小时,把HRD score和我的病理结果联系起来分析,让我对治疗多了很多信心。

机构回复

谢谢您的详细反馈。我们配备了专业的遗传咨询团队,确保每位用户都能透彻理解报告的科学内涵和临床意义。能帮助您更清晰地规划后续治疗,是我们服务的最大价值。

2026-03-0811人觉得有用
潘** 已验证 甲状腺结节

产品不错,报告内容详实。就是价格对于普通家庭来说确实有点压力,如果能有一些分期付款或者慈善援助的渠道信息就更好了。不过考虑到它能指导用药,避免无效治疗浪费更多钱,长远看还是值得的。

机构回复

衷心感谢您的建议!我们理解患者的经济压力,正在积极探索与各方合作,希望未来能为更多患者提供可负担的检测方案。感谢您的选择与肯定!

2025-12-0211人觉得有用
顾** 已验证 胃癌家属

作为主治医生,我推荐过不少患者做这项检测。技术支持响应及时,对临床问题的解答很到位,报告格式也符合我们医院入库要求。特别是HRDscore的算法说明很详细,有助于我们做学术交流。

机构回复

非常感谢您作为临床专家的认可。为临床诊疗与科研提供坚实、可靠的分子检测支持是我们的使命。我们将持续保持与临床医生的高效沟通。

2026-02-0953人觉得有用
阎** 已验证 肺癌家属

顾问的专业知识给我留下很深印象。她不仅能解释检测本身,还能联系我的具体病情,分析不同结果可能对应的治疗路径,感觉像是和一位非常了解我情况的医生助理在沟通。

机构回复

感谢您对我们顾问专业度的认可。我们的团队都经过严格的医学培训,力求能为每位客户提供贴合个体情况的分析。祝您后续一切顺利!

2026-02-2139人觉得有用
段** 已验证 甲状腺结节

我是肝癌患者的家属,检测是为了看有没有靶向或免疫的机会。整个流程中最满意的是报告解读服务。不是冷冰冰的报告,而是有专业的遗传咨询师通过电话详细讲解了半小时,把HRDscore和基因突变的意义说得明明白白,对后续和医生沟通很有帮助。

机构回复

很高兴我们的遗传咨询解读服务能切实帮到您。我们坚信,一份专业的报告加上一份透彻的解读,才能真正赋能临床决策。感谢您抽出时间进行详细反馈!

2025-12-0858人觉得有用
武** 已验证 体检异常

我个人非常注重隐私,所以在检测完成后,特意通过客服申请了‘数据删除’。他们核实了我的身份后,走了一个申请流程,大概一周后邮件正式确认我的分析数据已从业务数据库中安全删除。虽然原始数据依法要保存一段时间,但这个响应速度和服务我很满意。

机构回复

我们充分尊重并支持您行使个人数据权利。对于非必要保留的数据,我们建立了规范的申请删除流程,并会及时给予您明确的反馈。感谢您的认可。

2026-02-2635人觉得有用

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